GC203 איז אַ נייַע ניט-וויראַל וועקטאָר דזשין-מאָדיפיצירטע TIL טעראַפּיע דעוועלאָפּעד ניצן Juncell Therapeutics' פּראַפּריעטאַרי DeepTIL® צעל יקספּאַנשאַן פּלאַטפאָרמע און NovaGMP® דזשין מאָדיפיקאַציע פּלאַטפאָרמע. DeepTIL® ערמעגליכט TILs צו זיין שטאַרק גענוג אַז קיין IL-2 קאָמבינאַציע וועט נישט זיין פארלאנגט נאָך ינפיוזשאַן, און די אינטענסיטי פון פאָרבאַהאַנדלונג קען זיין נידעריקער. NovaGMP® מאָדיפיצירט T סעלז מיט אַ הויך עפעקטיווקייַט פאַרגלייַכלעך מיט די לענטיוויראַל וועקטאָר אין אַן עקאָנאָמיש וועג. GC203 איז ענדזשאַנירד מיט זיך-אַסאָוסיייטינג מעמבראַנע-געבונדן ינטערלויקין-7, וואָס קענען טייַנען די סטעםנעס פון זכּרון T סעלז, אַקטיווירן ינערלעך ימיון סעלז און ויסמיידן סיסטעמישע טאַקסיסאַטיז.
פארשער האבן געטעסט GC203 אויף פאציענטן דיאגנאזירט מיט צוריקקערנדיקן אָווועריאַן ראַק, אָן די קאָמבינאַציע פון IL-2 אַדמיניסטראַציע אָדער אַגרעסיוו לימפאָדעפּלעטיאָן. די ציל פון דער שטודיע איז געווען צו באַשטימען די זיכערקייט און עפעקטיווקייט פון דעם באַהאַנדלונג. א סך הכל פון 20 פאציענטן זענען איינגעשריבן געוואָרן צווישן 09/2021 און 01/2024 אין דער אָפֿן-לייבל איין-צענטער פּראָצעס, אין וועלכער 18 פאציענטן זענען געווען עוואַלואַבלע. די עוואַלואַבלע פאציענטן זענען געווען מיט אַן ECOG PS פון 1 (55.6%) אָדער 2 (44.4%) און האָבן באַקומען אַ מעדיאַן פון 5 פריערדיקע סיסטעמישע טעראַפּיעס (קייט: 2-11). 9 (50%) פאציענטן האבן געהאט 3 אָדער מער טומאָר לעזשאַנז. די מעדיאַן ציל לעזשאַן גרייס איז געווען 57 (קייט: 13-146) מם.
GC203 האט געוויזן פּראָמיסינג רעזולטאַטן אין פּאַציענטן מיט ריקעראַנט אָדער מעטאַסטאַטיק אָווועריאַן ראַק. די זיכערקייַט פּראָפיל איז געווען באַטייטיק פֿאַרבעסערט קאַמפּערד מיט קאַנווענשאַנאַל TIL טעראַפּיעס, דאַנק צו אַ נידעריק-ינטענסיטי פאַר-באַהאַנדלונג און די עלימינירן פון IL-2 קאָמבינאַציע. רובֿ פון די אַדווערס געשעענישן (AEs) זענען געווען גראַד 1 אָדער גראַד 2 און קען זיין לינדערט אָדער געהיילט דורך סימפּטאָמאַטיק באַהאַנדלונג. קיין גראַד 5 געשעעניש איז נישט פארגעקומען. ביזן קאַטאָף דאַטע פון 01/2024, די אויספאָרשער-אַסעססט אָביעקטיוו ענטפער קורס (ORR) איז געווען 33.3% (95% CI: 16.3 - 56.3), אַרייַנגערעכנט 11.1% גאַנץ ענטפער (CR). די קרענק קאָנטראָל קורס (DCR) איז געווען 83.3% (95% CI, 60.8 - 94.2). און די 12-חודש קוילעלדיק סורווייוואַל (OS) קורס איז געווען 68.8% (95% CI: 49.3 - 95.9). די מעדיאַן OS איז נישט געווען דערוואַקסן ווי דאַטן קאַטאָף.
אין 2023, איז פרוי ה. אריינגענומען געווארן אין שפיטאל צוליב א לײַב פראבלעם.און טאַליע ווייטיקביי דער אויספאָרשונג, האָט מען געפֿונען פֿאַרגרעסערטע לימף־קנופּן אין רעטראָפּעריטאָנעום, לײַב, און אַנדערע געביטן, באַשטעטיקנדיק איר דיאַגנאָז פֿון הויך־גראַדיגן סעראָזן אָוואַריאַן־ראַק. אַזוי האָט פֿרוי ה. דורכגעמאַכט כעמאָטעראַפּיע, כירורגיע, אימונאָטעראַפּיע, אאַז"וו, אָבער דער עפֿעקט איז נישט געווען אידעאַל, און דער טומאָר האָט זיך טאַקע צוריקגעקערט.
דעריבער, האט פרוי ה. זיך באַטייליקט אין דער קלינישער פּראָבע פון TIL צעל טעראַפּיע GC203, און נאָך איין חודש פון באַהאַנדלונג מיט GC203, איז דער טומאָר געשרומפּן מיט 37.3%.
מסקנות: אינפֿוזיע פֿון GC203האט אקצעפטאַבלע זיכערקייט און שטאַרקע עפיקאַסי אין ריקעראַנט אָקוסטיק פּאַטיענץ וואָס האָבן לימיטירטע באַהאַנדלונג אָפּציעס.
איצט, זענען נאך דא אסאך קלינישע שטודיעס פון נייע אנטי-קענסער טעכנאלאגיעס אין כינע וואס זוכן פאציענטן. פאר קאנסולטאציע איבער נייע מעדיקאמענטן און טעכנאלאגיעס, קענט איר קאנטאקטירן די בעידזשינג דרום ראיאן אנקאלאגיע שפיטאל אינטערנאציאנאלע דעפארטמענט.
טעלעפאָן נומער: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
רעפֿערענצן
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2. https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
פּאָסט צייט: דעצעמבער-11-2024