דעם 29סטן יאנואר, 2025, האט א כינעזישע פארשונגס-גרופע ארויסגעגעבן אן ארטיקל מיטן טיטל "נעאדזשווואנט פּיראָטיניב און טראַסטוזומאַב אין HER2 פּאָזיטיוון ברוסט קענסער אָן קיין פריע רעאַקציע (NeoPaTHer): עפעקטיווקייט, זיכערקייט, און ביאָמאַרקער אַנאַליז פון אַ פּראָספּעקטיווער, מולטיסענטער, רעאַקציע-אַדאַפּטירטער שטודיע" אין דער זשורנאַל "סיגנאַל טראַנסדוקציע און טאַרגעטעד טעראַפּיע".
מענטשלעכער עפּידערמאַל גראָוט פאַקטאָר רעסעפּטאָר 2 (HER2)-פּאָזיטיווער ברוסט ראַק, וואָס אַקאַונץ פֿאַר ~15% צו 25% פון אַלע ברוסט ראַקס, איז דערקענט ווי אַ באַזונדער און אַגרעסיוו סובטיפּ. עס איז קעראַקטערייזד דורך די אָוווערעקספּרעססיאָן פון HER2, אַ טראַנסמעמבראַנע רעסעפּטאָר טיראָסינע קינאַזע וואָס פּראַמאָוטאַז ראַק צעל פּראָליפעריישאַן און ניצל. פּאַטיענץ מיט HER2-פּאָזיטיווער ברוסט ראַק שטייען פֿאַר אַ באַדייטנד העכער ריזיקירן פון ריקעראַנס און מאָרטאַליטי קאַמפּערד צו יענע מיט אנדערע ברוסט ראַק סובטיפּס, מאכן עס אַ באַזונדער טשאַלאַנדזשינג קראַנקייט צו מייַכל. אָבער, די לאַנדשאַפט פון HER2-פּאָזיטיווער ברוסט ראַק באַהאַנדלונג האט אַנדערגאָן באַמערקעוודיק טראַנספאָרמאַציע אין די לעצטע צוויי דעקאַדעס, בפֿרט רעכט צו דער הקדמה פון HER2-טאַרגעטעד טעראַפּיעס. אין באַזונדער, די אַדווענט פון טראַסטוזומאַב האט פאַנדאַמענטאַלי געביטן די טראַיעקטאָריע פון HER2-פּאָזיטיווער ברוסט ראַק פון אַ העכסט פאַטאַל קראַנקייט צו איינער מיט מער מאַנידזשאַבאַל און ווייניקער שרעקלעך רעזולטאַטן.
צווישן אקטאבער 2020 און מערץ 2022, זענען אינגאנצן 129 פאציענטן פון פינף שפיטעלער איינגעשריבן געווארן אין דער שטודיע. פון די 129 פאציענטן וואס זענען איינגעשריבן געווארן, זענען 62 (48.1%) אידענטיפיצירט געווארן אלס MRI-רעספאנדערס (קאהארט A), 26 נישט-רעספאנדערס האבן פארגעזעצט מיט נאך פיר ציקלען פון TCbH (קאהארט B), און 41 נישט-רעספאנדערס האבן באקומען נאָך פּיראָטיניב (קאהארט C). די tpCR ראטע איז געווען 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) אין קאָהאָרט A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) אין קאָהאָרט B, און 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) אין קאָהאָרט C. מולטיוואַריאַבאַל לאָגיסטישע רעגרעסיע אַנאַליזעס האָבן דעמאָנסטרירט פאַרגלייַכלעכע שאַנסן צו דערגרייכן tpCR צווישן קאָהאָרטן A און C (אָדס ראַטיאָ = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). קיין נייע אַדווערס געשעענישן זענען נישט באמערקט געוואָרן מיטן צולייגן פּיראָטיניב. פּאַציענטן מיט קאָ-מוטאַציעס פון TP53 און PIK3CA האָבן אויסגעשטעלט נידעריקערע ראַטעס פון פרי טיילווייזער רעאַקציע קאַמפּערד צו יענע אָן אָדער מיט אַן איינציקער גענע מוטאַציע (36.0% קעגן 60.0%, P = 0.08). די געפינסן פֿאָרשלאָגן אַז צולייגן פּיראָטיניב קען נוצן פּאַציענטן וואָס רעאַגירן נישט צו נעאָאַדזשווואַנט טראַסטוזומאַב פּלוס כעמאָטעראַפּי. ווייטערדיגע אויספארשונג איז גערעכטפארטיקט צו אידענטיפיצירן ביאָמאַרקערס וואָס פאָרויסזאָגן פּאַציענטן'ס נוץ פון די צוגאב פון פּיראָטיניב.
איצט, זענען נאך דא אסאך קלינישע שטודיעס פון נייע אנטי-קענסער טעכנאלאגיעס אין כינע וואס זוכן פאציענטן. פאר קאנסולטאציע איבער נייע מעדיקאמענטן און טעכנאלאגיעס, קענט איר קאנטאקטירן די בעידזשינג דרום ראיאן אנקאלאגיע שפיטאל אינטערנאציאנאלע דעפארטמענט.
טעלעפאָן נומער: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
רעפֿערענצן
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
פּאָסט צייט: פעברואר-08-2025